Steven Narod, MD FRCPC FRSC

Un brillant chercheur en génétique du cancer

En étudiant les cancers héréditaires du sein et de l’ovaire, Steven Narod, MD a contribué à améliorer le sort de nombreuses patientes. En 1991, le D^r Narod a été le premier à établir un lien d’origine génétique entre ces deux cancers très répandus. Aussi, il a fait partie des équipes de recherche qui ont découvert les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Cette découverte a déclenché une révolution pour le dépistage précoce et le traitement des cancers attribuables à ces mutations. Sous sa direction, l’hôpital WCH de Toronto est devenu le principal centre d’étude des cancers héréditaires au Canada. En 2017, le D^r Narod a lancé l’initiative « The Screen Project », laquelle prend la forme d’un portail en ligne permettant aux Canadiennes et Canadiens d’avoir accès à des tests génétiques sans devoir passer par un médecin et sans temps d’attente. Le D^r Narod s’est rendu compte de l’immense utilité de l’action préventive qu’aurait ce test élargi, non seulement pour les personnes participantes, mais également pour leurs proches. Le champ de ses recherches va bien au-delà du cancer héréditaire, puisqu’il s’étend à d’autres formes de cancer ainsi qu’à la qualité de vie et aux options de traitement après un diagnostic. Fort apprécié pour ses qualités de leader, de collaborateur et de conférencier, le D^r Narod a trouvé différentes façons de partager ses vastes connaissances; pensons notamment à son livre à portée révolutionnaire intitulé A Fair Trial: The Foundations of Breast Cancer, dans lequel il propose de nouvelles idées pour aider les médecins, les chercheurs et les patientes à progresser vers la guérison après un diagnostic de cancer du sein. Après près de quarante ans de recherche et de plaidoyer, il reste un acteur de première ligne pour ce qui est de la prévention et du traitement du cancer.